Bij het voorschrijven, verstrekken of toedienen van medicatie is voor de patiëntveiligheid een actueel medicatieoverzicht verplicht. Geneesmiddelovergevoeligheden zijn in dit overzicht essentieel. Een patiënt kan een allergie of niet-allergische overgevoeligheid hebben voor bepaalde geneesmiddelen. Bijwerkingen van gebruikte geneesmiddelen kunnen blijvende gezondheidsschade veroorzaken. Als zorgverleners rekening houden met deze overgevoeligheden kan schade bij de patiënt worden voorkomen of worden beperkt, aldus Nictiz.
Deze vastlegger legt vast:
• Voor welke geneesmiddel of geneesmiddelgroep de patiënt overgevoelig is
• Wat de aard is van de overgevoeligheid
• Wat de ernst is van de overgevoeligheidsreactie
• Welk beleid er is voor het gebruik van het geneesmiddel.
Voor al deze kenmerken beschrijft het in januari 2017 gepubliceerde document ‘registratie en overdracht van geneesmiddelovergevoeligheden’ de voorwaarden voor ICT-zorgsystemen die belangrijk zijn om zorgverleners goed te ondersteunen bij het vastleggen en uitwisselen van deze gegevens.
Het eenduidig vastleggen en uitwisselen van geneesmiddelovergevoeligheden moet er voor zorgen dat artsen rekening houden met het voorschrijven van medicatie waar patiënten last van krijgen. Patiënten zijn hiermee beter af.
Natuurlijk kan een arts in overleg met de patiënt voor een goede behandeling van de kwaal toch voor het geneesmiddel kiezen waarvoor de overgevoeligheidsreactie ‘licht’ is. Maar als de overgevoeligheidsreactie ‘ernstig’ dan kan een arts als beleid een blokkade zetten op het geneesmiddel of op de complete geneesmiddelgroep.
Nictiz bepaalt, als beheerder van de Informatiestandaard Medicatieproces, met de betrokken stakeholders de activiteiten om de afspraken ‘registratie en overdracht geneesmiddelovergevoeligheden’ te implementeren in de informatiestandaard en de systemen.
Veilige, betrouwbare overdracht
Het uitwisselen van geneesmiddelovergevoeligheden moet ook veilig en betrouwbaar zijn. Dit begint al bij de registratie van de overgevoeligheid. Wie die de overgevoeligheid vastlegt, zoals de huisarts of de specialist, moet bijvoorbeeld bekend zijn.Deze vastlegger legt vast:
• Voor welke geneesmiddel of geneesmiddelgroep de patiënt overgevoelig is
• Wat de aard is van de overgevoeligheid
• Wat de ernst is van de overgevoeligheidsreactie
• Welk beleid er is voor het gebruik van het geneesmiddel.
Voor al deze kenmerken beschrijft het in januari 2017 gepubliceerde document ‘registratie en overdracht van geneesmiddelovergevoeligheden’ de voorwaarden voor ICT-zorgsystemen die belangrijk zijn om zorgverleners goed te ondersteunen bij het vastleggen en uitwisselen van deze gegevens.
Het eenduidig vastleggen en uitwisselen van geneesmiddelovergevoeligheden moet er voor zorgen dat artsen rekening houden met het voorschrijven van medicatie waar patiënten last van krijgen. Patiënten zijn hiermee beter af.
Natuurlijk kan een arts in overleg met de patiënt voor een goede behandeling van de kwaal toch voor het geneesmiddel kiezen waarvoor de overgevoeligheidsreactie ‘licht’ is. Maar als de overgevoeligheidsreactie ‘ernstig’ dan kan een arts als beleid een blokkade zetten op het geneesmiddel of op de complete geneesmiddelgroep.
Multidisciplinaire afspraken
De multidisciplinaire afspraken zijn gemaakt tussen de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP), Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), Stichting Health Base (SHB), de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA), Federatie Medisch Specialisten (FMS) en Nictiz.Nictiz bepaalt, als beheerder van de Informatiestandaard Medicatieproces, met de betrokken stakeholders de activiteiten om de afspraken ‘registratie en overdracht geneesmiddelovergevoeligheden’ te implementeren in de informatiestandaard en de systemen.
